Así lo dio a conocer el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima),la autorización del Uso de Emergencia de la vacuna Zifivax contra el coronavirus. El biológico es de la farmacéutica china Chongqing Zhifei Biological Products.
De acuerdo a la información del Invima, los estudios clínicos de fase III en curso, que incluye 28.500 voluntarios, confirmaron que este biológico tiene una eficacia del 81,76% antes de dos semanas de la aplicación de tres dosis de la misma. Otros resultados indicaron, que no se presentaron mayores problemas con relación a eventos adversos con respecto al grupo que recibió la vacuna. Las variantes más comúnmente identificadas según la compañía fueron delta (64 voluntarios con una eficacia de 77,54%) y alfa (30 voluntarios con una eficacia de 92,93%).
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Por el momento la vacuna no cuenta la aprobación de la OMS (Organización Mundial de la Salud), ni de la EMA (Agencia Europea de medicamentos), pero ha sido suministrada en diferentes países como China, Indonesia, Pakistán y Uzbekistán.
El esquema completo para esta vacuna sería de tres dosis, después de la primera se debe colocar la segunda al mes siguiente. Estos biológicos podrán ser aplicados solamente a personas mayores de 18 años.
Por el momento el Ministerio de Salud no se ha pronunciado sobre la posibilidad de incluir esta vacuna dentro del Plan Nacional de Vacunación. Es decir, que la vacuna podría ser de venta para las empresas privadas en Colombia.