La farmacéutica radicó este jueves ante el Invima los documentos para que sea aprobada para uso de emergencia su vacuna.
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En días pasado, el Invima y la farmacéutica habían llevado a cabo algunas reuniones y acercamientos para dar esta autorización. Es por esto que se espera que en los próximos días se dé la aprobación.
#AEstaHora Nuestro director general, @jaldanabula, junto a la Dirección de Medicamentos y la Oficina Asesora Jurídica de Invima, hace un nuevo acercamiento con la farmacéutica Pfizer, en relación con la solicitud de ASUE para la vacuna contra #COVID19. https://t.co/S0Gg05sTsl
— Invima (@invimacolombia) December 30, 2020
La vacuna de Pfizer y BioNTech ha demostrado una eficiencia del 95%, este fue de hecho, uno de los documentos presentados por la empresa.
Los documentos presentados corresponden a los pedidos en el decreto 1787 de 2020 en el cual se establecen las disposiciones para aceptar los medicamentos con uso de emergencia para el tratamiento de la covid. Este decreto fue expedido el pasado 29 de diciembre.
El Invima tendrá máximo 10 días hábiles para dar su concepto, de acuerdo con el decreto.
Colombia ya compró a esta empresa 10 millones de dosis, que al ser de doble aplicación significa que 5 millones de personas serán inmunizadas con este medicamento.
Al estar la compra ya hecha, el trámite con el Invima parece ser un trámite más, pues en países como Reino Unido, Estados Unidos y en la región, Chile.