El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emite una advertencia a la ciudadanía sobre la posible comercialización fraudulenta del producto Bio Artrit Max en presentación de frasco por 60 cápsulas, el cual carece de registro sanitario emitido por la autoridad competente en la categoría de medicamentos. Su comercialización en Colombia se considera ilegal.
La entidad identificó que este producto se está ofreciendo como un medicamento con supuestas propiedades terapéuticas que mejoran las articulaciones. La Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del Invima confirma que el registro sanitario 2018-000846937, mencionado en la denuncia, no es adoptado por el Invima y, por lo tanto, se clasifica como fraudulento.
Riesgos para la Salud:
El Bio Artrit Max no cuenta con registro sanitario vigente, lo que implica que su contenido no ha sido evaluado en términos de calidad, seguridad y eficacia. Esto representa un riesgo significativo para la salud de los consumidores. En varias ocasiones, el Invima ha alertado sobre los peligros que presentan productos que hacen afirmaciones no autorizadas, generando expectativas falsas sobre su naturaleza, origen, composición o calidad.
Recomendaciones:
1. No adquirir el producto: Se insta a la población a abstenerse de comprar el Bio Artrit Max con las características previamente descritas.
2. Verificar el registro sanitario: Antes de utilizar cualquier producto, se recomienda verificar el número de registro sanitario a través de este enlace.
3. No comprar productos sin registro sanitario: Evitar la compra de medicamentos o suplementos dietarios que carezcan de registro sanitario vigente, especialmente aquellos que se ofrecen en sitios de internet, redes sociales y cadenas de WhatsApp.
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4. Suspender el uso: Si está consumiendo el Bio Artrit Max, se insta a suspender su uso de inmediato y reportar cualquier evento adverso asociado al consumo.
Medidas para Autoridades de Salud:
1. Inspección y control: Realizar actividades de inspección, vigilancia y control en establecimientos donde potencialmente se pueda comercializar el producto.
2. Gestión de destrucción: Tomar las medidas necesarias para la destrucción del producto.
3. Reporte al Invima: Informar al Invima sobre la presencia del producto en establecimientos o canales web.
4. Difusión de la Alerta: Replicar y difundir la alerta con Entidades Administradoras de Planes de Beneficio, Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud y otros actores del sector salud.
Medidas para Instituciones de Salud y Profesionales:
1. Suspensión y Información: Indicar la suspensión del Bio Artrit Max a pacientes y proporcionar información sobre los posibles riesgos para la salud.
2. Notificación al Invima: Notificar al Invima sobre la adquisición del producto con los datos proporcionados por los pacientes.
Llamado a la Farmacovigilancia:
El Invima solicita la colaboración de los programas institucionales de Farmacovigilancia para realizar una búsqueda activa de reacciones adversas asociadas al Bio Artrit Max y notificar al Invima.