Un respaldo total a las medidas del Gobierno en el control de los precios a los medicamentos dieron ayer los empresarios de la industria farmacéutica al apoyar las iniciativas tendientes a establecer la implementación de un riguroso control en la cadena de intermediación para evitar sobrecostos.

Esta posición fue anunciada por la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo, Afidro, al señalar que “aunque el debate de precios interesa a todos, el relacionado con la calidad de los mismos en el país, en beneficio del paciente, pareciera no importarle a nadie”. 

Ante esta situación, la Industria “ve con buenos ojos” el control de precios en medicamentos que ha planteado el Gobierno Nacional  dentro de la cadena de intermediación, a fin de que se realicen los ajustes necesarios para que los colombianos puedan adquirir buenos medicamentos, a precios razonables”.

De acuerdo con el presidente de Afidro, Francisco de Paula Gómez, “la industria innovadora ha venido participando en las discusiones con el Gobierno Nacional para el desarrollo adecuado de estas medidas de control y además en 2009 fue la primera organización privada que presentó al Ministerio de Salud un diagnóstico sobre graves problemas de intermediación, ineficiencia y sobrecostos de los recobros por medicamentos en el país.

“La regulación siempre ha existido, pero no se ha aplicado en su totalidad y eso explica en buena medida este problema de precios de medicamentos”, dijo.

Así mismo, aseguró que “es importante aclarar que el precio de los laboratorios no es el que paga el paciente, pues cuando el producto llega a éste, ha pasado por una larga y a veces ineficiente cadena de intermediación, la cual en algunos casos, ha generado exagerados sobrecostos para el comprador”.

Sostiene Francisco de Paula Gómez, que “son muchos los actores que conforman esta cadena y hay que estudiar en dónde surgen los altos costos, siendo la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos la que tiene la obligación de ejercer la vigilancia adecuada”.

También señaló que “en casos en los que el precio deba ser ajustado por los laboratorios, seguramente estos lo harán, tal como lo hicieron con más de un centenar de medicamentos a los cuales el Gobierno fijó su precio desde 2010”.

Gómez agregó que los ajustes de precios que dé a conocer el Ministerio deben ser razonables para estimular la innovación y brindar a los colombianos la posibilidad de contar con los mejores avances farmacéuticos y los últimos tratamientos, pues aunque los genéricos puedan ser más baratos para el Sistema de Salud, en muchos casos son definitivamente menos efectivos para los pacientes.

“Creemos que los medicamentos genéricos son una excelente opción en los casos en los cuales se tiene certeza que sus estándares de seguridad y eficacia son los adecuados. Infortunadamente en Colombia, el Invima (Instituto de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos), no exige que los genéricos demuestren mediante pruebas si son tan eficaces como los originales. Además, no en todos los casos pueden utilizarse genéricos, porque para tratamientos de punta, sencillamente no existen estos, pues debe recordarse que estos productos están 20 o 30 años atrás de los innovadores”.

El ejecutivo concluyó que los controles de precios técnicamente bien construidos y con una comparación que obedezca a países que cuenten con las mismas características económicas, sociales y políticas de Colombia, no van en contravía de ningún Tratado de Libre Comercio (TLC) o de cualquier otra operación relacionada con el comercio exterior. El problema radica en que si la regulación resultante es asimétrica y promueve fallos de competencia, definitivamente no beneficiaría ni al sistema ni al paciente.